7月26-28日，苏州致君万庆药业有限公司迎来了江苏省食品药品监督管理局认证审评中心专家组一行，对公司新建头孢无菌原料药车间进行为期三天的GMP认证现场检查。

　　致君万庆新建头孢无菌原料药车间以2010版GMP规范为设计依据，参照欧盟和美国cGMP标准，采用自上而下的垂直布置结构。车间设计年产无菌头孢类原料药600吨，并采用了国内外先进的生产设备以及相应配套的纯化水、注射用水、压缩空气系统等公用工程系统，充分满足了药品生产质量和生产效率的需要。

　　致君万庆将借此次头孢无菌原料药车间顺利通过GMP认证现场检查的契机，进一步严把质量关，全面提升公司生产的质量和效益。